13.04.2015 в 09:38

Пишет  Лина Белкинс:

Не могу не.

Друзья!
Соратницы по детовзращиванию пытаются протолкнуть очень правильную инициативу: дать доступ гражданам к средствам экстренного реагирования при анафилактическом шоке. (По ссылке петиция на change.org).
Я не могу не думать о том, что будет, если кто-то из моих детей, периодически выкидывающих фокусы с внезапной аллергической реакцией непонятно на что, выдадут что-то вроде отека Квинке, например. В России нет возможности спокойно купить в аптеке по рецепту такую очень нужную в хозяйстве любого аллергика вещь, как шприц-ручку с адреналином. Все, что есть у аллергика в России - это телефон скорой помощи, тот самый 03. Еще у аллергика и его семьи есть страх. И шанс выжить, если скорая успеет доехать.
Я боюсь ездить с детьми на природу в период цветения. Я боюсь предлагать младшему новые продукты. Я боюсь делать ему прививки. Я как дятел раз за разом талдычу в садике, оставляя там старшего: "Не давайте ему, пожалуйста, курицу. Недавайтеемукурицу. Курицуемунедавайте".

Я подписала петицию, потому что речь идёт о спасении жизни. В том числе и жизни детей-аллергиков, которых с каждым годом становится все больше. Мне, как матери двух детей-аллергиков было бы гораздо спокойнее, если бы я знала, что в случае возникновения непредвиденной острой реакции на аллерген, я смогу спасти своего ребенка, а не играть в рулетку "успеет скорая помощь приехать или нет".
Я не знаю, поможет эта петиция или нет. Я не знаю, сколько потребуется времени, чтобы проект утвердили и разработали отечественный прибор, аналог ЭпиПена. Я не знаю, увязнет ли это все в бюрократии и будет ли вообще возможно получить рецепт на этот прибор, не собирая ежемесячно гору анализов и справок. Но я хочу думать, что что-то может измениться, если о проблеме говорить.
Если вам не все равно, прошу, подпишите и помогите распространить.
Всем здоровья.

URL записи